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Veröffentlicht am 26. September 2022

Neugründung Selbsthilfegruppe Eltern von Kindern mit Epilepsie

Von den ungefähr 200.000 an Epilepsie erkrankten Kindern in Deutschland bekommen die meisten ihre ersten epileptischen Anfälle in den ersten drei Lebensjahren und als Jugendliche um die Zeit der Pubertät. Sie sind auf die Unterstützung ihrer Eltern und Familie angewiesen. Einige Kinder werden aufgrund einer leichteren Epilepsieform kaum in ihrem Leben beeinträchtig. Häufige Anfälle stellen jedoch eine große Belastung dar und bringen starke Einschränkungen für die Kinder und die Familien mit.

Neben dem Schock über die Diagnose Epilepsie müssen die Eltern sich unter anderem damit auseinandersetzen, welche Diagnosemethoden sinnvoll sind, welche Behandlungsformen oder Medikamente hilfreich sein können, ob es Entwicklungsstörungen geben und ob das Kind jemals wieder anfallsfrei wird? Auch mit der Furcht vor dem nächsten Anfall müssen die Eltern und die Kinder leben. Hierbei kann die Vernetzung in einer Selbsthilfegruppe Eltern von Kindern mit Epilepsie helfen.

Mit Eltern in ähnlichen Situationen kann man in regelmäßig stattfindenden Treffen Erfahrungen austauschen, Informationen teilen und gemeinsam Lösungen erarbeiten. Über die eigene herausfordernde Lebenssituation zu sprechen, ebenso zu erfahren, wie andere Eltern mit Belastungen und Ängsten umgehen, entlastet und stärkt zugleich. Indem sich die Eltern und Kinder gegenseitig kennenlernen, wird das Gefühl, mit Problemen allein dazustehen, gelindert.

Haben Sie Interesse an den Treffen dieser neuen Selbsthilfegruppe? Möchten Sie sich und gern auch Ihre Kinder miteinander vernetzen, dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Paritätische Selbsthilfekontaktstelle Saalekreis

Paritätische
Selbsthilfekontaktstelle Saalekreis

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Kontakt: Silvana Thomas

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